药品

  • 我国干细胞药品临床试验默示许可新增至25个

    2月11日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式审批通过上海赛傲生物技术有限公司提报的1类新药临床试验“人羊膜上皮干细胞注射液治疗造血干细胞移植后激素耐药型急性移植物抗宿主病”申请。   根据我们...

    2022-02-21
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