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ACTA PHARM SIN B | 西南大学肖波教授团队:茶树花来源类外泌体囊泡通过活性氧生成和肠道微生物群调节治疗恶性乳腺癌

近年来,随着纳米技术在生物医药领域的快速发展,多款纳米药物已被用于肿瘤等疾病的临床前研究。其中脂质体作为一种具有良好生物安全性、高载药量等优势的药物载体,成为最早被用于临床的纳米药物载体之一。特别是新冠疫情以来,mRNA疫苗的崛起加速了新型脂质体药物的开发及应用。然而,脂质体药物仍面临着原料成本高、合成规模有限及毒副作用大等问题。
近日,西南大学家蚕基因组生物学国家重点实验室/桑蚕纺织与生物质科学学院肖波教授团队Acta Pharmaceutica Sinica B上以“Naturalexosome-like nanovesicles from edible tea flowers suppress metastatic breastcancer via ROS generation and microbiota modulation”为题(2022;12:07-923)发表了研究性论文,阐述了茶树花来源类外泌体纳米囊泡可通过活性氧生成和肠道微生物群调节进而抑制转移性乳腺癌的新发现。
ACTA PHARM SIN B | 西南大学肖波教授团队:茶树花来源类外泌体囊泡通过活性氧生成和肠道微生物群调节治疗恶性乳腺癌
 在该研究中,作者团队首次从食用茶树花中分离、纯化获得大量外泌体样纳米囊泡(nanovehicles from tea flowers, TFENs),通过检测发现TFENs大小仅为131 nm, 拥有与动物来源外泌体类似的囊泡状超微结构,内含多种儿茶素、类黄酮、功能蛋白和脂质等活性物质。细胞实验表明,TFENs通过刺激活性氧产生,对癌细胞具有较强的细胞毒性,而对健康细胞表现出良好的生物安全性。肿瘤细胞内活性氧含量的增加不仅造成线粒体损伤,而且可以阻滞细胞周期,从而对乳腺癌细胞具有抑制增殖、抑制迁移和抑制侵袭等作用。进一步的动物研究表明,静脉注射或口服TFENs后,TFENs可在乳腺肿瘤和肺转移部位积聚,抑制乳腺癌的生长和转移,并可有效调节荷瘤小鼠的肠道菌群。这项研究为通过静脉注射或口服途径抑制乳腺癌及其肺转移的天然外泌体样纳米平台的绿色生产带来了新的思路。
ACTA PHARM SIN B | 西南大学肖波教授团队:茶树花来源类外泌体囊泡通过活性氧生成和肠道微生物群调节治疗恶性乳腺癌
图1. TFEN的生产过程及其对转移性乳腺癌的治疗的示意图
(A)TFENs提取和纯化示意图。(B) TFENs的运输和治疗方案,经静脉注射和口服后,TFENs的运输过程、以及在氧化应激、线粒体损伤、细胞周期停滞和细胞凋亡中发挥的作用   
参考文献:
Naturalexosome-like nanovesicles from edible tea flowers suppress metastatic breastcancer via ROS generation andmicrobiota modulation. Acta Pharm. Sin.B, 2022;12:07-923.doi.org/10.1016/j.apsb.2021.08.016.

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