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16万元/针,ADC重磅药营收才2亿?

声明:因水平有限,错误不可避免,欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及);本文不构成任何投资建议。

 

商业化大考,是Biotech必经之路,作为没有销售经验的公司来说,新品上市能在7-8个月销售2亿多人民币,应该还算可以。

十年磨一剑,成立于2011年的ADC Therapeutics,去年首款ADC新药Zynlonta获得FDA批准。

 

近期,公司发布2021年财报:

Zynlonta(loncastuximab tesirine-lpyl) 营收3390万美元(2.16亿人民币),该款药物是靶向CD19的抗体偶联药物用于治疗成人复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL,去年423日获得FDA批准,5月才开始销售,所以全年营收2.16亿元。

Zynlont通过静脉每次注射10毫克,单价约为2.5万美元/针(约16万人民币)

 

16万元/针,ADC重磅药营收才2亿?

 

2021年全年营收营业收入为0.3390亿美元,净亏损为2.30亿美元研发费用支出1.580亿美元,截止去年底,公司拥有现金及等价物4.665亿美元,目前市值10亿美元,13美元/股。近一年,ADC Therapeutics市值蒸发超过50%

 

16万元/针,ADC重磅药营收才2亿?

 

ADC Therapeutics研发管线

公司针对血液瘤的除了Zynlonta,还有在研管线Cami和ADCT-602。针对实体肿瘤的管线包括三个临床阶段的候选产品,Cami,ADCT-601和ADCT-901,以及两个临床前候选产品:ADCT-701和ADCT-212。

16万元/针,ADC重磅药营收才2亿?

Camidanlumab tesirine:正在多个临床试验研究,包括对复发性或难治性(R/R)霍奇金淋巴瘤患者的关键2期临床试验(NCT04052997)、R/R霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤患者的1a/1b期临床试验(NCT02432235)和实体瘤1b期临床试验(NCT03621982)。

 

ADCT-602是一种针对CD22单克隆抗体组成的ADC,通过与PBD二聚体细胞毒素结合发挥作用。公司将继续进行急性淋巴细胞白血病(ALL)的一期试验。

 

ADCT-601是一款靶向AXL的ADC药物,针对AXL人源化单克隆抗体通过与PBD二聚体细胞毒素结合发挥作用。该公司计划于2022年上半年启动ADCT-601在实体肿瘤中的1b期研究。2022年1月,一项旨在验证ADCT-601体外和体内作用模式并评估其疗效的临床前研究结果发表在《Molecular Cancer Therapeutics》杂志上。研究表明,靶向AXL的ADCT-601具有有效且持久的抗肿瘤活性。

 

ADCT-901是一款靶向KAAG1的ADC药物。目前,正在进行1a期研究,被开发用于治疗晚期实体肿瘤,包括卵巢癌和三阴性乳腺癌。

ADCT-701:继续与NCI合作完成临床前研究,以支持IND申请。

 

值得关注的是由高瓴资本支持的瓴路药业通过与ADC Therapeutics公司成立合资公司Overland ADCT BioPharma,获得ADC Therapeutics的独家授权,拥有在大中华区和新加坡开发并推广这一创新ADC的权益。

据药融云数据,目前在中国已获批开展临床试验。

16万元/针,ADC重磅药营收才2亿?

 

总结

ADC Therapeutics作为全球ADC药物的龙头公司,首款产品上市8个月营收2亿元,商业化目前看来是成功的。20217月初,荣昌生物的维迪西妥单抗正式全国开售。药融云数据显示,本品价格进入医保谈判前价格为60mg//盒对应13500/盒,进入医保目录后,为3800/盒。目前销售数据,还未出炉,我们拭目以待。

 本文参考资料:

https://ir.adctherapeutics.com

 

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