间充质干细胞、免疫细胞、外泌体源头供货

中国干细胞药物注册申报进展(2022年9月1日-11月30日)

撰文│何 斌

编辑│李佳潞

审校│汤红明

2022年9月1日至11月30日,国内新增7家企业的7款干细胞药物临床试验申请获得受理;新增6款干细胞药物通过默示许可。
 
截至2022年11月30日,国内共有40家企业(不含子公司)的55款干细胞药物临床试验申请获得受理,共有27家企业(不含子公司)的40款获准默许进入临床试验(临床试验默示许可)。55款受理干细胞药物中有5款无法查到IND评审信息,3款评审暂停,7款正在评审中。上海共有10家企业的16款干细胞药物临床试验申请获得受理,7家企业的11款干细胞药物IND申请通过默示许可。

新增受理

2022年9月14日,浙江泉生生物科技有限公司“人脐带间充质干细胞注射液”的药物临床试验申请获受理(受理号:CXSL2200457)。这是自2020年3月7日起,泉生生物的“人脐带间充质干细胞注射液”第5种适应证申请获得受理。此前,该干细胞注射液已获得默示许可用于轻至中度急性呼吸窘迫综合征(ARDS)(受理号:CXSL2200114),强直性脊柱炎(CXSL2200299),Ⅱ度烧伤(受理号:CXSL2200301)。

中国干细胞药物注册申报进展(2022年9月1日-11月30日)

2022年10月14日,广州赛隽生物科技有限公司“CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液”的药物临床试验申请获受理(受理号:CXSL2200505)。这是自2021年9月26日起,广州赛隽生物“CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液”的第2种适应证申请获得受理。此前,该干细胞注射液已获得默示许可用于感染引起的中重度成人急性呼吸窘迫综合征(受理号:CXSL2101334)。

中国干细胞药物注册申报进展(2022年9月1日-11月30日)

2022年10月29日,南京艾尔普再生医学科技有限公司“人iPSC来源心肌细胞注射液”的药物临床试验申请获受理(受理号:CXSL2200547)。这是继2021年12月17日南京艾尔普“人iPSC来源心肌细胞注射液”之后的第二次申报获得受理,此前该干细胞药物(受理号:CXSL2101489)申报已暂停,此次申报受理可以视为是该干细胞药物完善材料后的第二次申报。

中国干细胞药物注册申报进展(2022年9月1日-11月30日)

2022年11月2日,天津昂赛细胞基因工程有限公司“注射用间充质干细胞(脐带)”的药物临床试验申请获受理(受理号:CXSL2200553)。这是自2018年9月30日起,天津昂赛“注射用间充质干细胞(脐带)”的第4种适应证申请获得受理。此前,该干细胞注射液已获得默示许可用于移植物抗宿主病(受理号:CXSL1800101)、慢加急性(亚急性)肝衰竭(受理号:CXSL2000335)、急性呼吸窘迫综合征(受理号:CXSL2100056)的临床试验。

中国干细胞药物注册申报进展(2022年9月1日-11月30日)

2022年11月18日,华夏源(上海)生物科技有限公司“ELPIS人脐带间充质干细胞注射液”的药物临床试验申请获受理(受理号:CXSL2200581)。这是自2021年7月30日起,华夏源“ELPIS人脐带间充质干细胞注射液”的第3种适应证申请获得受理。此前,该干细胞注射液已获得默示许可用于中/重度慢性斑块型银屑病(受理号:CXSL2101224)、重度狼疮性肾炎(受理号:CXSL2200142)的临床试验。

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2022年11月22日,武汉光谷中源药业有限公司“VUM02注射液(人脐带源间充质干细胞注射液)的药物临床试验申请获受理(受理号:CXSL2200586)。这是武汉光谷中源药业第一款受理的干细胞药物。

中国干细胞药物注册申报进展(2022年9月1日-11月30日)

2022年11月22日,深圳博雅感知药业有限公司“华通氏胶间充质干细胞注射液”的药物临床试验申请获受理(受理号:CXSL2200587)。这是深圳博雅感知药业第一款受理的干细胞药物。

中国干细胞药物注册申报进展(2022年9月1日-11月30日)

新增默示许可

安徽中盛溯源生物科技有限公司的“NCR100注射液(诱导多能干细胞来源的间充质干细胞)的药物临床试验申请获得默示许可(受理号:CXSL2200291),适应证为:膝骨关节炎
中国干细胞药物注册申报进展(2022年9月1日-11月30日)

上海泉生生物科技有限公司的“人脐带间充质干细胞注射液”的药物临床试验申请获得默示许可(受理号:CXSL2200299与CXSL2200301),适应证为:强直性脊柱炎和Ⅱ度烧伤
中国干细胞药物注册申报进展(2022年9月1日-11月30日)

江苏睿源生物技术有限公司的“RY_SW01细胞注射液(间充质干细胞药物)的药物临床试验申请获得默示许可(受理号:CXSL2200303),适应证为:活动性狼疮肾炎
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北京贝来生物科技有限公司的“人脐带间充质干细胞注射液”的药物临床试验申请获得默示许可(受理号:CXSL2200370),适应证为:特发性肺纤维化
中国干细胞药物注册申报进展(2022年9月1日-11月30日)

2022年11月22日,药品监督管理局药品审评中心官网显示,京东方再生医学科技有限公司自主研发的“人脐带间充质干细胞膜片”(受理号:CXSL2200430)获得新药临床试验默示许可,适应证为:用于行冠状动脉旁路移植术(CABG)治疗预期效果不佳的低射血分数冠心病
中国干细胞药物注册申报进展(2022年9月1日-11月30日)
中国干细胞药物注册申报进展(2022年9月1日-11月30日)

其他动态

2022年7月28日上海泉生生物科技有限公司“人脐带间充质干细胞注射液”(受理号:CXSL2200341)无法查到IND评审信息。
中国干细胞药物注册申报进展(2022年9月1日-11月30日)
2022年4月28日武汉睿健医药科技有限公司的“人源多巴胺能前体细胞注射液”(受理号:CXSL2200194)无法查到IND评审信息。
中国干细胞药物注册申报进展(2022年9月1日-11月30日)
2022年4月28日武汉睿健医药科技有限公司的“人源多巴胺能前体细胞注射液”(受理号:CXSL2200194)无法查到IND评审信息。
中国干细胞药物注册申报进展(2022年9月1日-11月30日)
2022年8月29日 Cytopeutics Sdn Bhd (MY)/玺瑞生命科学(深圳)有限公司的“Cytopeutics 脐带间充质干细胞(Neuroncell-EX)”(受理号:JXSL2200142)的IND评审暂停。
中国干细胞药物注册申报进展(2022年9月1日-11月30日)
2022年8月31日杭州易文赛生物技术有限公司的“人脐带间充质干细胞注射液”(受理号:CXSL2200409)无法再查到IND评审信息。
中国干细胞药物注册申报进展(2022年9月1日-11月30日)

 

国内干细胞药物临床试验申请受理清单

(截至2022年11月30日)中国干细胞药物注册申报进展(2022年9月1日-11月30日)中国干细胞药物注册申报进展(2022年9月1日-11月30日)中国干细胞药物注册申报进展(2022年9月1日-11月30日)中国干细胞药物注册申报进展(2022年9月1日-11月30日)中国干细胞药物注册申报进展(2022年9月1日-11月30日)中国干细胞药物注册申报进展(2022年9月1日-11月30日)中国干细胞药物注册申报进展(2022年9月1日-11月30日)

《医学参考报》干细胞与再生医学专刊
   由同济大学附属东方医院承办

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