中国干细胞药物注册申报进展（2022年9月1日-11月30日）-干细胞&免疫细胞&外泌体&再生医学领域垂直媒体细胞世界

中国干细胞药物注册申报进展（2022年9月1日-11月30日）

2022-12-05 11:25 • 行业动态 • 阅读 67040

撰文│何　斌

编辑│李佳潞

审校│汤红明

2022年9月1日至11月30日，国内新增7家企业的7款干细胞药物临床试验申请获得受理；新增6款干细胞药物通过默示许可。

截至2022年11月30日，国内共有40家企业（不含子公司）的55款干细胞药物临床试验申请获得受理，共有27家企业（不含子公司）的40款获准默许进入临床试验（临床试验默示许可）。55款受理干细胞药物中有5款无法查到IND评审信息，3款评审暂停，7款正在评审中。上海共有10家企业的16款干细胞药物临床试验申请获得受理，7家企业的11款干细胞药物IND申请通过默示许可。

新增受理

2022年9月14日，浙江泉生生物科技有限公司“人脐带间充质干细胞注射液”的药物临床试验申请获受理（受理号：CXSL2200457）。这是自2020年3月7日起，泉生生物的“人脐带间充质干细胞注射液”第5种适应证申请获得受理。此前，该干细胞注射液已获得默示许可用于轻至中度急性呼吸窘迫综合征（ARDS）（受理号：CXSL2200114），强直性脊柱炎（CXSL2200299），Ⅱ度烧伤（受理号：CXSL2200301）。

2022年10月14日，广州赛隽生物科技有限公司“CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液”的药物临床试验申请获受理（受理号：CXSL2200505）。这是自2021年9月26日起，广州赛隽生物“CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液”的第2种适应证申请获得受理。此前，该干细胞注射液已获得默示许可用于感染引起的中重度成人急性呼吸窘迫综合征（受理号：CXSL2101334）。

2022年10月29日，南京艾尔普再生医学科技有限公司“人iPSC来源心肌细胞注射液”的药物临床试验申请获受理（受理号：CXSL2200547）。这是继2021年12月17日南京艾尔普“人iPSC来源心肌细胞注射液”之后的第二次申报获得受理，此前该干细胞药物（受理号：CXSL2101489）申报已暂停，此次申报受理可以视为是该干细胞药物完善材料后的第二次申报。

2022年11月2日，天津昂赛细胞基因工程有限公司“注射用间充质干细胞（脐带）”的药物临床试验申请获受理（受理号：CXSL2200553）。这是自2018年9月30日起，天津昂赛“注射用间充质干细胞（脐带）”的第4种适应证申请获得受理。此前，该干细胞注射液已获得默示许可用于移植物抗宿主病（受理号：CXSL1800101）、慢加急性（亚急性）肝衰竭（受理号：CXSL2000335）、急性呼吸窘迫综合征（受理号：CXSL2100056）的临床试验。

2022年11月18日，华夏源（上海）生物科技有限公司“ELPIS人脐带间充质干细胞注射液”的药物临床试验申请获受理（受理号：CXSL2200581）。这是自2021年7月30日起，华夏源“ELPIS人脐带间充质干细胞注射液”的第3种适应证申请获得受理。此前，该干细胞注射液已获得默示许可用于中/重度慢性斑块型银屑病（受理号：CXSL2101224）、重度狼疮性肾炎（受理号：CXSL2200142）的临床试验。