行业资讯
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走进中国 22 家类器官和器官芯片初创
前不久，智药局报道了罗氏建立人类生物学研究所（IHB）引发了巨大关注，该研究所专注于推进类器官等人类模型系统领域的研究，用于理解来加速药物的发现和开发。 IHB不仅要建设成250人的队伍，还请来了类器官的鼻祖H…
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天津 | 以高质量立法促进基因和细胞产业发展
通俗而言，细胞治疗主要是利用自体（或异体）的成体细胞（或干细胞）来进行疾病治疗，可以为癌症等疾病提供全新的医治方式。与传统化学药物相比，细胞治疗产品具有技术迭代快、创新潜力大、临床依赖度高等特点。 《…
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36款间充质干细胞新药IND获批，间充质干细胞是医疗界的一颗新星
近年来，间充质干细胞越来越广泛地应用于疾病治疗当中，成为医疗界中的一颗新星，给大量被疾病困扰的人们减轻了痛苦。 随着未来科研力量的不断投入，相信将会有越来越多的重大疑难杂症开始探索使用间充质干细胞进…
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河北省政府发文 | 加快推进细胞与基因治疗药物的开发和商业化进程（科技角度评论）
4月27日河北省人民政府办公厅发文《加快河北省战略性新兴产业融合集群发展行动方案（2023-2027年）》方案中点名支持引导石家庄、秦皇岛、保定、廊坊市和雄安新区等聚焦基因组学新技术、基因编辑、细胞与基因治疗等…
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前院后厂，300米跑出“细胞治疗”产医融合新范式
从同济大学附属第十人民医院东门进院直走百余米，有一栋四层小楼，这是上海市肿瘤细胞治疗技术创新中心，也是一座达到中试规模的“细胞工厂”。两年来，这里已为近千名肿瘤晚期患者重燃生命的希望。 这家企业性质的技…
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华中首例！武汉协和专家“武装”T细胞，CAR-T治疗红斑狼疮
“被称为世界难题的红斑狼疮，如今有了治疗新方案。”2023年5月4日，华中科技大学附属协和医院宣布：成功运用CAR-T细胞免疫疗法根治系统性红斑狼疮。该院血液病研究所专家团队将CAR-T疗法瞄准肿瘤外的“新靶点”——红斑…
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张锋创立的Editas公司发布最高效基因敲入技术，助力下一代细胞疗法开发
尽管CRISPR-Cas基因编辑技术在基因敲除方面取得了重大突破，并深刻改变了基因编辑领域乃至整个生命科学的研究模式。 但CRISPR-Cas基因编辑技术通常是以破坏DNA的方式实现基因敲除的效果，该技术在实现高效基因敲入…
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国家药监局药审中心关于发布《人源干细胞产品药学研究与评价技术指导原则（试行）》的通告（2023年第33号）
为规范和指导人源干细胞产品的药学研发、生产和注册，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《人源干细胞产品药学研究与评价技术指导原则（试行）》（见附件）。根据《国家…
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干细胞又“上天”啦！临场制备干细胞，发射前6小时“赶飞船”
✦ 5月10日，长征七号运载火箭在文昌航天发射场成功托举天舟六号货运飞船飞入太空。随船升空的除航天员生活物资外，还包括了空间应用系统上行的实（试）验载荷、实验单元及样品、共用支持类设备、实验耗材和备品备件…
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14部门联合连发两文，细胞行业要关注哪些？
日前，据国家卫健委网站，国家卫健委、国家医保局等14部门连发两文，印发《2023年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点》和《关于调整纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风部际联席工作机制成员单位及职…
