在上海举行的中华医学会第17届全国血液学学术会议，来自国家药监局药物审评中心（CDE）负责细胞治疗领域的审评专家高晨燕对细胞治疗产品在临床开发过程中的监管政策做了一个讲述，希望对大家有所帮助。
[1] 《细胞治疗产品监管政策的发展和思考》.·高晨燕PPT，2022年9月，中华医学会第十七次全国血液学学术会议
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