项目经费1100万！人脐带间充质干细胞治疗Ⅱ型糖尿病的临床研究项目通过国家卫健委备案（附公告全文）

2021-09-24 19:26 • 行业动态 • 阅读 48459

间充质干细胞、免疫细胞、外泌体源头实验室

中证网讯（记者康曦）圣济堂9月22日晚公告，公司控股子公司贵州中观生物技术有限公司（简称“中观生物”）与贵州医科大学附属医院拟在整合双方优势的基础上，开展一项干细胞临床研究项目，项目名称为人脐带间充质干细胞治疗2型糖尿病的临床研究。公司将根据项目研究进展分期投入项目经费约1100万元。本次中观生物与贵州医科大学附属医院合作的干细胞临床研究项目已通过国家卫健委备案。

　　公告称，为满足细胞治疗及临床转化需求，根据国家卫生健康委员会与国家药品监督管理总局颁布的《干细胞临床研究管理办法（试行）》，中观生物决定与贵州医科大学附属医院签订《干细胞临床研究项目协议书》，开展一项干细胞临床研究项目，从而对中观生物研制的人脐带间充质干细胞制剂进行临床研究。项目预计从通过国家卫健委/药监局备案后的2个月内开始启动。

　　贵州医科大学附属医院是一所集医疗、教学、科研于一体的三级甲等综合性医院，为国内第一批通过卫计委备案的干细胞临床研究机构，是贵阳市医保定点医院，先后荣获“2017年度全国优质服务示范医院”“爱肝一生健康管理中心”等荣誉称号。

　　此次，中观生物与贵州医科大学附属医院签订干细胞临床研究项目协议，意味着圣济堂的干细胞产品通过贵州医科大学附属医院已经在国家卫健委申请备案成功，将由备案的医疗机构进行“人脐带间充质干细胞治疗2型糖尿病的临床研究”。

公告全文

项目经费1100万！人脐带间充质干细胞治疗Ⅱ型糖尿病的临床研究项目通过国家卫健委备案（附公告全文）

项目经费1100万！人脐带间充质干细胞治疗Ⅱ型糖尿病的临床研究项目通过国家卫健委备案（附公告全文）

项目经费1100万！人脐带间充质干细胞治疗Ⅱ型糖尿病的临床研究项目通过国家卫健委备案（附公告全文）

项目经费1100万！人脐带间充质干细胞治疗Ⅱ型糖尿病的临床研究项目通过国家卫健委备案（附公告全文）

项目经费1100万！人脐带间充质干细胞治疗Ⅱ型糖尿病的临床研究项目通过国家卫健委备案（附公告全文）

项目经费1100万！人脐带间充质干细胞治疗Ⅱ型糖尿病的临床研究项目通过国家卫健委备案（附公告全文）

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项目经费1100万！人脐带间充质干细胞治疗Ⅱ型糖尿病的临床研究项目通过国家卫健委备案（附公告全文）

项目经费1100万！人脐带间充质干细胞治疗Ⅱ型糖尿病的临床研究项目通过国家卫健委备案（附公告全文）

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Ⅱ型糖尿病干细胞糖尿病间充质干细胞

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2023年Q1收官！14款获批临床，24项新增受理，国内细胞疗法赛道势头强劲
2023-04-03 11:21
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据统计，2023年国内细胞治疗领域在第一季度共有36款细胞疗法取得临床申报进展，包括21款免疫细胞疗法和15款干细胞疗法，其中有24项IND获得受理，14项获批IND即将进入临床，整体申报/获批数量相较于去年第一季度显著增加。

据医麦客过往数据显示，2022年Q1申报临床的细胞疗法不足10款，其中有7款属于干细胞疗法。从表格中也可以看出，进入临床的细胞疗法类型正在变得越来越丰富和多样化。
GSK在华申报RSV疫苗IND，60年研发黑洞将迎熹光
2023-03-29 10:06
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今日，CDE官网显示，葛兰素史克（GlaxoSmithKline Biologicals）（以下简称“GSK”）提交的“重组呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗（AS01E 佐剂系统）”新药研究性申请获得受理（受理号：JXSL2300062）。这是一款由AS01佐剂与重组亚基融合前RSV抗原组成的重组疫苗。

该RSV疫苗已在2022年10月公布了关键临床3期试验中获得的积极结果，数据显示，在来自17个国家共约2.5万名60岁以上的受试人员中，此RSV疫苗具有高达 82.6%的总疫苗效力，预防严重性RSV下呼吸道疾病的效力超过了90%，试验达到主要终点。

据悉，基于此项临床3期结果，GSK已在美国递交疫苗的上市监管申请。FDA预计在 2023年5月3日前完成审查。若获批，GSK的RSV疫苗可能成为第一个能够保护60岁以上成人，免于因RSV感染而造成的下呼吸道疾病的疫苗。
莱馥生命干细胞疗法新适应症IND获得受理
2023-03-29 10:05
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CDE官网显示，上海莱馥生命科学技术有限公司旗下子公司，上海莱馥医疗科技有限公司（以下简称“莱馥生命”）提交的“人脐带间充质干细胞注射液”新药研究性申请获得受理（受理号：CXSL2300220）。

据公司产品研发层面的表述，“人脐带间充质干细胞注射液”是一款通用型的干细胞药物，具有安全性高，免疫原性低，适用于规模化生产的特点，以及更加广泛的临床应用前景。因为间充质干细胞具有诸多生物学特点，在临床应用中的潜力有目共睹。

目前尚不得知莱馥生命此次所申报的适应症详情，但根据其官网所披露，该药物可用于特发性肺纤维化、间质性肺病、炎症性肠病、糖尿病肾病。
沙砾生物下一代TIL疗法亮相AACR大会，保持疗效并解决增殖衰竭难题
2023-03-28 10:48
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肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）的适应性细胞治疗在多种类型的实体瘤中表现出良好的治疗效果，并显著延长了晚期患者的生存期。然而，在制造过程中快速扩增后的最终TIL产品的 “易衰竭 “表型，以及肿瘤微环境（TME）中各种免疫抑制机制的存在，损害了TIL输注后的持久性和抗肿瘤功效。

而沙砾生物在第114届美国癌症研究协会（AACR）摘要文集上，介绍了其下一代TIL疗法GT316，据报告称，该疗法能够解决TIL细胞在增殖过程中的衰竭，并保持疗效。
首款，融捷康IL-4R/IL-5纳米双抗治疗哮喘获批临床，对标百亿美金品种
2023-03-28 10:47
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据CDE官网公示，南京融捷康生物科技有限公司的“重组抗人IL-4Rα和IL-5单域抗体注射液 (RC1416注射液)”获得临床默示许可，适应症为中重度哮喘附加维持治疗。据悉，该产品为一款IL-4R/IL-5纳米双抗。

IL-4Rα靶向药可同时阻断IL-4与IL-13两条通路，能够显著抑制炎症性Th2（2型炎症因子）细胞，以及下游的参与炎症反应的嗜酸性粒细胞、肥大细胞、嗜碱性粒细胞的活性，对多种Th2通路诱导的疾病都具备治疗效果，可覆盖更广的适应症。

目前，全球仅有一款IL-4Rα靶向抗体获批上市，即赛诺菲/再生元的Dupixent（dupilumab）。该药是一款全人源化单抗，现阶段，Dupixent已获批多个适应症，如特应性皮炎、哮喘、伴鼻息肉的慢性鼻-鼻窦炎等。值得注意的是，该产品上市后就显示出惊人的市场爆发力，上市第三年销售额就进入20亿美元行列，到2021年销售额达到61.98亿美元，2022年销售额达到82.93亿欧元（约合86.81亿美元）。据分析师预测，该款药物于2023年或突破百亿美元销售额。

而在国内，在研药物中康诺亚生物自主研发的CM310进展较快，针对成人中、重度特应性皮炎适应症已进入3期临床，预计今年将递交BLA。

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