抗体药爆发后病理的春天来了?|国家卫健委:经组织、细胞、分子等病理检测,才有指征使用抗肿瘤药物和抗肿瘤靶向药物

    6月28日,为贯彻落实《抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)》(国卫医函〔2020〕487号),指导医疗机构科学设定抗肿瘤药物临床应用管理指标,提高抗肿瘤药物临床合理应用水平,国家卫健委制定并发布了《抗肿瘤药物临床合理应用管理指标(2021年版)》。
    根据文件:原则上,经组织或细胞学病理诊断确诊或特殊分子等病理检测成立的恶性肿瘤,才有指征使用抗肿瘤药物和抗肿瘤靶向药物。单纯依据患者的临床症状、体征和影像学结果得出临床诊断的肿瘤患者,没有抗肿瘤药物和抗肿瘤靶向药物的使用指征。

抗体药爆发后病理的春天来了?|国家卫健委:经组织、细胞、分子等病理检测,才有指征使用抗肿瘤药物和抗肿瘤靶向药物

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抗体药爆发后病理的春天来了?|国家卫健委:经组织、细胞、分子等病理检测,才有指征使用抗肿瘤药物和抗肿瘤靶向药物

   不知道是不是各个抗体药公司以后还需要建内部的病理检测平台,不管怎么样,伴随诊断级IHC抗体等市场已经到了前夜了。

抗体药爆发后病理的春天来了?|国家卫健委:经组织、细胞、分子等病理检测,才有指征使用抗肿瘤药物和抗肿瘤靶向药物

 

 

发布者:木木夕,转转请注明出处:https://www.cells88.com/hydt/4529.html

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