5 亿元 + 国内细胞治疗领域单笔最大融资！邓宏魁iPS细胞技术改写糖尿病治疗格局

2025 年 11 月 20 日，再生医学企业杭州瑞普晨创科技有限公司宣布完成 5 亿元人民币 A + 轮融资，这一金额创下国内基因与细胞治疗（CGT）领域已知单笔融资最高纪录。

由北京大学邓宏魁教授联合发起创立的瑞普晨创，凭借全球领先的化学诱导多能干细胞（CiPSC）技术，聚焦糖尿病等重大疾病的细胞治疗研发，此次融资将加速推动原创技术的临床转化，为国内 1.48 亿糖尿病患者带来根治新希望。

作为瑞普晨创的核心创始人之一，邓宏魁教授的学术成就为企业奠定了坚实的技术根基。

这位北京大学博雅讲席教授、干细胞研究中心主任，是国际再生医学领域的领军人物。2013 年，他带领团队在《科学》杂志发表突破性成果，首次利用化学小分子将小鼠体细胞重编程为多能干细胞，建立了全新的化学重编程技术体系。

2022 年，团队再次在《自然》杂志发文，成功实现人类体细胞的化学重编程，攻克了传统干细胞技术的伦理争议与安全隐患，入选英国《自然》杂志年度影响世界的十大科学人物。

此外，邓宏魁团队还完成了世界首例基于基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病的案例，其累计发表的 170 余篇学术论文被引用超 18000 次，一系列原创成果确立了中国在干细胞研究领域的国际领先地位。

此次 5 亿元融资由东方嘉富、余杭金融控股等多家知名机构联合投资，远超近期国内 CGT 领域多数企业数千万元至 3 亿元的融资规模，凸显资本对细胞治疗赛道的强烈信心。

近年来，国内 CGT 领域融资活跃度持续提升，但单笔金额突破 5 亿元的案例实属罕见。

投资方表示，瑞普晨创的核心竞争力源于邓宏魁教授团队的原创 CiPSC 技术，该技术解决了传统干细胞治疗的安全性与标准化难题，具备广阔的临床应用前景。融资资金将主要用于加速糖尿病治疗管线的临床推进、扩大 GMP 生产基地产能及 AI 辅助研发平台升级。

不同于传统诱导多能干细胞（iPSC或iPS细胞）依赖病毒载体导入基因的技术路径，邓宏魁团队研发的 CiPSC 技术仅通过化学小分子即可实现体细胞 "返老还童"，将皮肤、脂肪等普通体细胞重编程为具备多向分化潜能的干细胞。

这种技术无需转基因操作，避免了基因整合带来的致癌风险，诱导效率最高可达 38%，最短仅需 10 天即可完成诱导，且适用于不同年龄、不同遗传背景的个体，为细胞治疗的规模化应用提供了可能。

简单来说，CiPSC 就像一种 "万能细胞种子"，可在实验室中定向分化为胰岛细胞、肝细胞等功能性细胞，为替代受损组织器官提供精准素材。

在糖尿病治疗领域，这一技术正迎来关键突破。我国现有 1.48 亿成年糖尿病患者，位居全球首位，但疾病知晓率仅 36.7%，治疗率不足 33%，传统治疗依赖药物或胰岛素注射，难以根治且易引发并发症。

瑞普晨创基于 CiPSC 技术开发的糖尿病治疗方案，通过定向分化获得功能成熟的胰岛细胞，结合创新的腹直肌前鞘移植方案，可实现胰岛功能的长期替代。

目前，针对 1 型糖尿病的核心产品 RGB-5088 已进入 I 期临床试验，针对 2 型糖尿病的管线也已获国家药监局受理，即将启动临床研究，相关进展处于国内领先水平。

为支撑技术产业化，瑞普晨创已建成 6000 平方米符合 GMP 标准的研发与生产基地，覆盖细胞建系、分化、检测全流程。位于杭州瓶窑的 2 万平方米未来基地正在加速建设，将融入数字化管理与 "黑灯工厂" 模式，结合 AI 辅助筛选技术，实现功能细胞的高通量、可预测生产。这种 "原创技术 + 规模化生产" 的布局，解决了细胞治疗 "卡脖子" 的产业化难题，为药物早日上市提供了保障。

未来，瑞普晨创将在巩固糖尿病治疗领域优势的同时，探索 CiPSC 技术在肝病、神经系统疾病等其他重大疾病中的应用。随着 5 亿元融资的注入，邓宏魁教授的原创技术将加速从实验室走向临床，不仅有望让糖尿病患者摆脱终身用药的困境，更将推动中国细胞治疗产业实现从跟跑到领跑的跨越，为全球再生医学发展贡献中国方案。