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帕金森病治疗迎突破!iPS细胞疗法 BXT-110 移植12周实现显著行为恢复,体内存活率超 60%

2025 年 11 月 17 日 / 干细胞与外泌体 / —美国 BrainXell 公司宣布,其研究数据将在圣地亚哥举办的 2025 年神经科学学会(SfN)年会上通过海报展示环节呈现。这些数据聚焦人类诱导多能干细胞(iPSC)衍生细胞模型与再生神经科学的新突破。

帕金森病治疗迎突破!iPS细胞疗法 BXT-110 移植12周实现显著行为恢复,体内存活率超 60%

此次展示凸显了 BrainXell 在科学发现与临床转化领域的核心方向,涵盖可扩展细胞检测方法、先进疾病建模,以及针对神经退行性疾病的下一代细胞疗法。

BrainXell 创始人兼顾问首席科学官苏淳彰(Su-Chun Zhang)博士表示:“BrainXell 处于生物技术行业的前沿,我们打造创新细胞平台用于生物医学发现和药物研发,同时为毁灭性神经系统疾病开发个性化再生疗法。”

核心展示中,BrainXell Therapeutics 公布了 BXT-110 的相关数据。该疗法是一种自体诱导多能干细胞(简称iPSC或iPS细胞)衍生的中脑多巴胺能祖细胞(mDAP)疗法,专为帕金森病研发设计。

数据显示,其 FOXA2+/OTX2 + 阳性表达率超 75%,体外酪氨酸羟化酶阳性(TH+)神经元占比超过 60%,体内移植物存活率高于 60%。

在啮齿动物模型中,BXT-110 移植后 12 周内实现显著行为学恢复,证实了其功能有效性,支持该疗法成为具有疾病修饰潜力的候选方案。

作为转化研究的补充,BrainXell 科学家还构建了人类血脑屏障的 3D 神经血管微流控模型。该模型采用内皮细胞、星形胶质细胞和周细胞的三细胞共培养体系,可精准复刻屏障完整性与通透性,为中枢神经系统(CNS)药物转运和安全性研究提供定量化平台。

另一项研究详细介绍了一种加速人类诱导多能干细胞衍生少突胶质前体细胞分化的方案。该方案可在 30 天内使细胞 O4⁺纯度达到 95% 以上,并表达关键髓鞘标志物(MBP、MOG、PLP1)。这些细胞整合到 3D 共培养体系后,表现出增强的树突分支形成和髓鞘形成能力,为髓鞘再生研究提供了新工具。

最后,BrainXell 开发的多谱系 3D 神经球模型整合了神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞,展现出协调的网络活性、突触信号传导和神经炎症反应。该模型推进了具有生理相关性的研究体系,搭建起体外检测与体内生物学之间的桥梁。

关于 BrainXell

BrainXell 公司(威斯康星州麦迪逊市)与 BrainXell Therapeutics(加利福尼亚州圣地亚哥市)是专注于诱导多能干细胞(iPSC)相关解决方案的生物技术企业,业务涵盖药物研发、转化建模和再生医学。公司由干细胞神经科学领域的全球领军人物苏淳彰(Su-Chun Zhang)医学博士、哲学博士创立并担任顾问首席科学官。BrainXell 融合科学卓越性与制造创新,致力于加速中枢神经系统疾病的认知与治疗进程。

来源:BrainXell 公司

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