行业资讯
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臻格生物商业化产线正式投入使用
2022年12月3日，在上海临港蓝湾生命产业园区内，用于临床样品生产的第一株细胞，在臻格生物的商业化生产基地复苏了！这个细胞复苏工作，标志着臻格临港商业化基地产线正式投入了使用！ ▲第一株细胞 臻格生物临港商…
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《自然 · 综述》：全球细胞疗法的治疗现状和发展趋势
撰文：阎影 来源：科学网博客 近日，Nature 旗下综述期刊Nature Reviews Drug Discovery 刊登一篇报告，对近年来肿瘤细胞免疫疗法的研究和临床应用的现状和发展趋势做了一个概括的总结，同时描述了在真实世界中…
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最新 | 间充质干细胞治疗缺血性心力衰竭通过IND申请
BioCardia 12月7日宣布 FDA 批准同种异体 NK1R+ 人间充质干细胞治疗缺血性心力衰竭的 IND 申请 批准标志着 FDA 今年批准了公司 NK1R + MSC 平台的第二次临床试验 用于心力衰竭的同种异体 CardiALLO 疗法可补充目前…
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资助2800万，清华大学附属长庚医院 “人源干细胞类器官模型高通量制备及其在消化系统疾病研究中的应用”项目获批重点研发计划
科技部公示国家重点研发计划重点专项2022年度立项信息，清华大学附属北京清华长庚医院申报的“人源干细胞类器官模型高通量制备及其在消化系统疾病研究中的应用”项目获批立项。 该项目由长庚医院肝胆胰中心、临床转…
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阿斯利康22.6亿收购一家细胞公司，加速肿瘤细胞治疗开发
该收购提供了获得具有靶向实体瘤潜力的下一代 T 细胞受体疗法的途径。我很高兴看到我们在开发变革性的下一代 TCR-T 方面已经取得的进展。在短短四年内，Neogene 已经从一个科学概念发展成为一家快速发展的临床阶段…
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中国基因治疗发展史
转自：小药说药 前言 基因治疗的概念是在20世纪70年代初提出来的，最初的概念是引入一个正常的基因来取代一个突变基因，虽然现在有更多的替代方法，如基因编辑和碱基编辑，但它仍然是我们高度依赖的主要策略之一。 …
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国家药监局药审中心发布《组织患者参与药物研发的一般考虑指导原则（试行）》
患者参与到药物研发的全生命周期中，符合以临床价值为导向的药物研发宗旨。为了便于申请人通过组织工作，更好地获得患者的体验信息和数据，在国家药品监督管理局的部署下，国家药监局药审中心组织制定了《组织患者…
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临床试验默示许可有助于干细胞新药研发，为难治性疾病治疗带来新希望
干细胞治疗被誉为“人类医疗史上第三次革命”，为许多过去无计可施的疾病带来治疗的新希望。其中间充质干细胞通过再生分化、免疫调节和旁分泌机制来发挥治疗作用，是最常用的干细胞类型，也是当今医学研究领域最前沿…
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3.2亿美元!阿斯利康收购实体瘤TCR-T细胞疗法企业，这下不“掉队”了
2022年11月29日/医麦客新闻 eMedClub News/--今日，阿斯利康（AstraZeneca）和Neogene Therapeutics（Neogene）共同宣布，双方已经达成协议，阿斯利康将以3.2亿美元收购后者。Neogene是一家全球临床阶段的生物技术…
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类器官行业研究
声明：本文经授权询问转载自“亚泰资本”公众号，旨在知识共享，所有内容仅学术交流研究，不构成任何建议。 目 录 一、类器官的概念 二、类器官的发展历史 三、类器官的培养 四、类器官的应用 五、类器官的…
