阿尔茨海默氏症研究30年来的第一个重大突破

间充质干细胞、免疫细胞、外泌体源头实验室

据路透社11月30日报道,这可能是阿尔茨海默氏症研究30年来的第一个重大突破。

阿尔茨海默氏症研究30年来的第一个重大突破

图 | 对阿尔茨海默氏症患者的大脑扫描。

一项实验性阿尔茨海默氏症药物的临床试验的备受期待的结果表明,这种治疗在疾病早期阶段对患者的认知能力下降减慢,但也导致某些患者患有脑部肿胀或脑出血。

发布的新数据首先详细介绍了该药物的作用,并在其制造商Eisai和Biogen的两个月后出现,宣布该药物表现出阳性效果,使人们兴奋不已。

阿尔茨海默氏症的专家说,新信息表明了乐观和谨慎的理由。

“好处是真实的;风险也是如此。”宾夕法尼亚大学宾夕法尼亚大学记忆中心的联合主任Jason Karlawish博士说。

与接受安慰剂的患者相比,在《新英格兰医学杂志》上发表的研究结果的报告说,在18个月的时间内,药物导致认知和功能措施的下降幅度较小”。尽管如此,对近1,800名轻度症状的患者的研究仍然由公司资助,并由Eisai的科学家共同撰写,得出的结论是,“有必要进行更长的试验以确定药物在早期阿尔茨海默氏病中的疗效和安全性。”

两家公司在9月份的最初宣布股价飙升,因为阿尔茨海默氏症的药物开发领域已经以多年的失败为标志。

这也发生了几个月的争议,关于食品药品监督管理局去年决定批准另一种阿尔茨海默氏症药物Aduhelm,该药物也是由Biogen制造的,尽管研究并未证明这种治疗方法有效并表明其具有显着的安全风险。在Medicare决定严格限制其对Aduhelm的覆盖范围之后,以风险和不清楚的利益,这种昂贵的药物本质上是从市场上造成的。

说得明白些,就是新药的靶点,就是脑内的Tau蛋白。根据路透社的报道,日本制药巨头卫材公司(Eisai)和美国生物技术公司渤健(Biogen)宣布,他们共同研发的治疗阿尔茨海默病药物,在18个月内将疾病的进展减少27%。

如果真是这样,哪怕还只有27%,也是千千万万患者和家庭的福音。

阿尔茨海默氏症折磨着无数个家庭。这不是癌症,但有时比癌症还无情。当一个鲜活的亲人,逐渐失去所有记忆,甚至最亲密的家人都无法认识,这是怎样的一个家庭悲剧。

在美国,有超过600万人患有阿尔茨海默氏症,每年治疗费用约60亿美元,按照相关报告,到2050年,美国相关病例预计将翻一番,达到1270万,每年总费用近1万亿美元。

在中国,患病人数无疑更多,费用更是一个天文数字,更别提其中的亲情代价。

终于,科学家们迈出了关键的一步。虽然微小,可能还有波折,但总让人看到一点希望。治疗疾病,还是得靠科学。

编辑:小果果,转载请注明出处:https://www.cells88.com/linchuang/lcyj/23234.html

免责声明:本站所转载文章来源于其他平台,主要目的在于分享行业相关知识,传递当前最新资讯。图片、文章版权均属于原作者所有,如有侵权,请及时告知,我们会在24小时内删除相关信息。

说明:本站所发布的案例均摘录于文献,仅用于科普干细胞与再生医学相关知识,不作为医疗建议。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022-12-09 15:02
下一篇 2022-12-12 10:58

相关推荐

发表回复

登录后才能评论
微信公众号

400-915-1630