2022年8月发表在《Cell Proliferation》上的一篇文章，揭示了不同年龄阶段的正常中国人免疫功能差异。
作者在这项研究中，使用高通量测序和多重PCR（Dam-PCR）扩增分析了来自两个年龄组的16名正常中国人外周血中B和T细胞的所有7个受体链。
入组人群要求为抽血前6个月内无慢性、传染性或自身免疫性疾病的健康人。分成年轻组(年龄19-30岁) 和 老年组(年龄50-67岁)。
T细胞受体库比B细胞受体库受年龄的影响更显著，包括独特的TCR-α和TCR-βV-J基因组合的使用存在显著差异
作者认为不同年龄组之间的TCR多样性显著不同，免疫多样性的程度不依赖于性别。
（该研究结论和2019年郑大一附院张毅团队的结论一致，他们也报告了TCR多样性的程度不依赖于性别，在不同年龄组之间有显著差异，同时发现T细胞受体β链中V6-1和J2-1基因的组合、CDR3在21-30岁时最高。 ）
年轻组的TCR树图的色块包含较少的克隆扩展，同时具有较高的多样性。
证明衰老对免疫系统有很大影响。
随着年龄的增长，免疫系统抵抗新遇到的病原体的潜在能力下降，导致疫苗接种效果下降，患癌症、骨质疏松症和糖尿病等年龄相关疾病的风险增加。拿新冠肺炎举例，老年新冠肺炎患者体内幼稚T细胞库的减少显著降低了机体对新抗原新型冠状病毒产生适应性免疫反应的能力。Thevarajan等人发现，在新型冠状病毒病毒感染后的第7-9天，预后良好的年轻新冠肺炎患者中，活化的CD8+T细胞快速产生并显著增加，而CD4+和CD8+T细胞的数量在老年和危重患者中显著减少。
T细胞通过TCR结合新生抗原查杀肿瘤细胞
本研究揭示，不同年龄的正常中国人免疫功能有显著差异，老年人的TCR多样性下降，从而导致抗击病原体的能力下降，肿瘤、糖尿病等慢性疾病的风险增加。
从科学的角度表明年轻时储存免疫细胞是一种选择，将有望满足部分年龄相关的健康需求。
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