CAR-T突破实体瘤捷报频传!一文汇总近期CAR-T突破性进展

间充质干细胞、免疫细胞、外泌体源头实验室
2010年,CAR-T疗法首次进入临床,慢性淋巴细胞白血病患者Doug Olson成为全球首批使用CAR-T疗法的患者之一。如今,当初输入Olson体内的CAR-T细胞依然在持续发挥着抗癌作用,而CAR-T疗法也已经成为治疗血液系统肿瘤的一类重要方法。
 
与血液肿瘤中的高歌猛进不同,CAR-T疗法这10多年间在实体瘤领域迟迟没有进展,但在近期也出现了一些曙光。
 
比如,不久前我们就介绍过北大肿瘤医院沈琳教授等人研发的胃癌CAR-T疗法CT041,详情参考:重磅! CAR-T疗法进军实体瘤! 国产药物CT041取得突破性进展, 「无药可用」的胃癌患者疾病控制率达75%!
 
那么除此以外还有哪些值得关注的实体瘤CAR-T疗法呢?
 
1
晚期肠癌的新希望
GUCY2C
 
GUCY2C是参与肠内稳态调节的一种酶,在90%左右的结直肠癌和其它胃肠道肿瘤中过表达[1]。而且,虽然正常的肠粘膜细胞也有GUCY2C表达,但都集中于靠近肠腔的一侧,可以躲过靶向GUCY2C的治疗,而肿瘤中组织结构紊乱,GUCY2C暴露出来,能被相应的CAR-T细胞攻击。
 
在小鼠中,GUCY2C靶向的CAR-T清除了GUCY2C阳性的肿瘤,延长了小鼠生存期。目前,有几种GUCY2C靶向CAR-T已经开展临床试验,抖音上就有一位患者自爆在中山五院参加了相关试验,并获得部分缓解。
 
2
胶质母细胞瘤
持续缓解7.5个月
 
胶质母细胞瘤是颅内常见的恶性肿瘤,预后很差。在胶质母细胞瘤中,75%都会表达膜蛋白IL13Ra2,它可以激活mTOR通路,刺激肿瘤生长,但也可以成为CAR-T的攻击靶点。
 
希望之城医学中心的Behnam Badie就曾经报道过一位接受IL13Ra2靶向CAR-T治疗的胶质母细胞瘤患者[2]。在6次颅内和5次脑室内输注后,患者体内所有的肿瘤病灶都缩小了77%~100%,甚至一度在PET中无法检测到。
 
最终,患者持续缓解了7.5个月,并在期间恢复了正常的生活和工作。但之后,他体内的肿瘤又再次复发。
 
CAR-T突破实体瘤捷报频传!一文汇总近期CAR-T突破性进展
患者体内肿瘤面积变化
 
3
胰腺癌和胆管癌
用CAR-T靶向HER2
 
胰腺癌被称为“癌中之王”,可以说是各种癌症中最难治的一个。而胆管癌与胰腺癌有着相似的组织起源和病理特征,同样对化疗不敏感,也是预后最差的肿瘤之一。
 
在胰腺癌和胆管癌中,分别有7%~58%和20%~70%存在HER2的过表达。虽说常规的HER2靶向疗法对这两种癌症效果很差,但CAR-T或许能成为一个有效的靶向方法。
 
在一项I期临床试验中,2位胰腺癌患者、1位胆囊癌患者和8位胆管癌患者接受了HER2靶向的CAR-T治疗,1位胆管癌患者部分缓解,持续4.5个月,2位胰腺癌患者和3位胆管癌患者病情稳定[3]
 
CAR-T突破实体瘤捷报频传!一文汇总近期CAR-T突破性进展
一个病灶在4周治疗后消失
 
4
肝细胞癌
最长已存活2年以上
 
GPC3肝癌细胞的一个表面标志物,并与预后较差相关。上海交通大学医学院的一项I期研究就检测了GPC-3靶向CAR-T治疗肝细胞癌的效果[4]
 
这一研究一共纳入了13名GPC3阳性的肝细胞癌患者,2人部分缓解,1人病情稳定。其中,一位部分缓解的患者和病情稳定的患者到数据截止时仍存活,分别已存活385天和2年以上,另一位部分缓解的患者也存活了615天。研究人员估计在6个月、1年和3年时的生存率分别为50.3%、42.0%和10.5%。
 
CAR-T突破实体瘤捷报频传!一文汇总近期CAR-T突破性进展
 

参考文献:
[1]. Magee M S, KraftC L, Abraham T S, et al. GUCY2C-directed CAR-T cells oppose colorectal cancermetastases without autoimmunity[J]. Oncoimmunology, 2016, 5(10): e1227897.
[2]. Brown C E,Alizadeh D, Starr R, et al. Regression of glioblastoma after chimeric antigenreceptor T-cell therapy[J]. New England Journal of Medicine, 2016, 375(26):2561-2569.
[3]. Feng K, Liu Y,Guo Y, et al. Phase I study of chimeric antigen receptor modified T cells intreating HER2-positive advanced biliary tract cancers and pancreaticcancers[J]. Protein & cell, 2018, 9(10): 838-847.
[4]. Shi D, Shi Y,Kaseb A O, et al. Chimeric antigen receptor-glypican-3 T-cell therapy foradvanced hepatocellular carcinoma: results of phase I trials[J]. ClinicalCancer Research, 2020, 26(15): 3979-3989.
 

编辑:小果果,转载请注明出处:https://www.cells88.com/cells/myxb/13664.html

免责声明:本站所转载文章来源于其他平台,主要目的在于分享行业相关知识,传递当前最新资讯。图片、文章版权均属于原作者所有,如有侵权,请及时告知,我们会在24小时内删除相关信息。

说明:本站所发布的案例均摘录于文献,仅用于科普干细胞与再生医学相关知识,不作为医疗建议。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022-05-24 10:04
下一篇 2022-06-01 13:05

相关推荐

发表回复

登录后才能评论
微信公众号

400-915-1630