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2022摩根大通医疗会议 | BMS与拜耳投入30 亿美元开发细胞医疗等项目

2022年第 40 届年度摩根大通医疗保健会议(J.P. Morgan's 2022 health conference)于美国东部时间 2022 年 1 月 10日至13日以线上会议方式举行。此次会议被誉为后疫情时代医疗健康领域投资与研发的风向标。在上周的会议上,百时美施贵宝(BMS)与拜耳联手宣布向Century投入30 亿美元开发NK细胞、iNK 和T细胞项目。

一年一度的摩根大通医疗保健会议是业内规模最大、信息最丰富的医疗保健投资研讨会,汇聚了行业领导者、新兴快速增长公司、创新技术创造者和投资界成员。摩根大通的会议和活动仅限受邀参加。

022摩根大通医疗会议

 

百时美施贵宝(BMS)与拜耳投入30 亿美元开发细胞医疗等项目

 

2022年1月13日,在摩根大通医疗保健视频会议(JPM22)上宣布的两项细胞治疗交易使百时美施贵宝能够获得血液和实体瘤中的自然杀伤细胞和 t 细胞研究。

百时美施贵宝将为 Century Therapeutics 的细胞疗法投入高达 30 亿美元,并为阿森纳生物公司提供至少 7000 万美元。

这两项交易是启动摩根大通医疗保健视频会议的一系列公告的一部分。

同时,纽约大型制药公司预付 1 亿美元,并在 Century 投资 5000 万美元,以制定多达四个治疗血液和骨髓癌以及实体瘤的项目。通过 biobucks 和商业里程碑付款,对于公共生物技术公司的交易可能会激增至超过 30 亿美元。

两家公司周一表示,百时美施贵宝正在与拜耳支持的费城生物技术公司联手开发潜在的自然杀伤细胞、iNK 和/或 T 细胞项目。
百时美施贵宝执行副总裁兼早期研发总裁 Rupert Vessey 表示,Century 的细胞疗法是对大型制药公司现有细胞疗法技术的“补充”。
百时美施贵宝通过新的 7.7 亿美元的 biobucks 合作实体肿瘤双特异性药物加倍投入 Immatics
首先,这些公司将解决急性髓性白血病,一种血液和骨髓癌症,以及攻击浆细胞的多发性骨髓瘤。Century 将处理临床前的一切,百时美施贵宝将主导临床和商业开发。
诱导多能干细胞生物技术于 2019 年 7 月从拜耳的 VC 部门和 Versant Ventures 以 2.5 亿美元的价格出现。Century 公司于 2020 年 6 月将部分资金用于购买 Empirica,用于治疗胶质母细胞瘤的 CAR-T 疗法。
新年伊始,同样吸引大型制药公司目光的是ArsenalBio。湾区生物技术公司正在开发可编程细胞疗法。百时美施贵宝周一的第二笔交易也围绕实体瘤和阿森纳生物的 T 细胞疗法展开。
拜耳支持的 Century 收购 Empirica 以制造脑癌 CAR-T
多年的发现合作使百时美施贵宝(BMS)可以选择获得全球独家许可来开发和销售临床前候选药物。潜在里程碑付款的条款一直保密。
2019 年 10 月,ArsenalBio 以 8500 万美元从 Westlake Village BioPartners 和其他公司推出。
实体瘤是 BMS 的坚实赌注。这家大型制药公司正在大约 30 种不同的实体瘤测试中测试十多种资产,包括其品牌药物 Opdivo。该公司还在 AML 和多发性骨髓瘤方面进行了多项研究。
这两项细胞疗法交易是在 BMS 去年与 bluebird bio 合作获得 FDA 的两项 CAR-T 批准用于大型 B 细胞淋巴瘤药物 Breyanzi 和多发性骨髓瘤治疗 Abecma 之后达成的。

Century Therapeutics (纳斯达克股票代码:IPSC) 是一家在免疫肿瘤学领域开发诱导多能干细胞 (iPSC) 衍生细胞疗法的创新生物技术公司,今天宣布 Lalo Flores 博士。

拜耳与辉瑞在摩根大通会议上发表看法

在摩根大通的虚拟医疗保健会议上,Intellia Therapeutics(代码:NTLA)和 Editas Medicine(EDIT)等基因编辑公司表示,2022年将带来令人兴奋的发展。

在此次会议上,德国拜耳 (BAYN.Germany) 1月16日表示,它将支付 4000 万美元,甚至可能再支付 10 亿美元,与Mammoth BioSciences生物科学公司合作,这是一家由詹妮弗·杜德纳 (Jennifer Doudna) 共同创立的私营企业,后者曾获得诺贝尔奖。Emmanuelle Charpentier 发现了 Crispr-Cas 基因编辑技术。1月11日,辉瑞宣布与基因编辑公司 Beam Therapeutics (BEAM) 达成 13 亿美元的合作伙伴关系。
Intellia 将扩大其第一个直接用于患者的基因编辑治疗的临床试验。New England Journal of Medicine《新英格兰医学杂志》称其 2021 年 8 月关于前六名患者的报告是今年的显着进展之一。利用 Crispr 分子的归巢能力,Intellia 及其合作伙伴 Regeneron Pharmaceuticals (REGN) 敲除了负责损害神经和心脏组织的有毒蛋白质的缺陷基因。去年 12 月,Intellia 给第一位患者注射了一种疗法,该疗法可以敲除另一个基因,该基因的缺陷会导致全身肿胀。在接下来的几周内,该公司预计将开始对癌症研究中的第一位患者进行给药,该研究将修改免疫细胞以识别和杀死白血病肿瘤。
凭借其资产负债表上的 10 亿美元现金,以及像 Regeneron 这样的合作伙伴,Intellia 可以很好地测试这些治疗方法和其他方法。
Intellia Therapeutics, Inc.于2014年5月在特拉华州注册成立。该公司是一家领先的基因编辑公司,专注于利用最近开发的被称为CRISPR/ Cas9的系统生物工具进行的独特的、潜在治愈疗法的发展。公司认为CRISPR/ Cas9技术具有通过单一疗程永久编辑疾病相关的基因在人体内进行改造药物的潜力。该公司打算利用其领先的科学专业知识、临床开发经验和知识产权地位解锁CRISPR/ Cas9基因编辑广泛的治疗应用,发展有潜能的新一代治疗产品。
首席执行官伦纳德表示,投资者应注意将基因编辑治疗直接用于特定组织的新交付模式。Intellia 的前两种治疗方法可以进入称为脂质纳米颗粒的脂肪球内的肝脏。研究人员正在寻找将基因编辑器引导至血液干细胞和神经组织的载体。
伦纳德还希望他所在行业的领先公司能够使他们的基因编辑技术多样化。Intellia 正在开发自己的碱基编辑版本——一种 Crispr-Cas 编辑的进化版本,它避免了切割我们 DNA 的两条链,而是温和地纠正一个不受欢迎的遗传密码字母。辉瑞的新合作伙伴 Beam 开创了碱基编辑开发。
Intellia 在1月12日的摩根大通会议上与投资者讨论其路线图。当天谈论的还有 Crispr-Cas 的竞争对手 Editas。
Editas 在临床试验中的进展比 Intellia 慢。2021年9 月,医生在该公司治疗一种遗传性失明的 1 期研究中报告了疗效的迹象。Editas 在周一的新闻稿中说,镰状细胞病的基因编辑疗法将于今年上半年开始对患者进行给药。在 2022 年底之前,该公司还将在患有称为 β 地中海贫血的血细胞疾病患者中测试这种治疗方法。
与百时美施贵宝 (BMS) 合作,Editas 正在开发修改免疫细胞以对抗肿瘤的疗法。这家基因编辑公司在 9 月底拥有近 6.6 亿美元的现金,但在周一发布的新闻稿中,它表示正在寻找合作伙伴,以帮助推进其编辑技术在治疗癌症和再生受损组织方面的应用。
过去一年,Editas 的股价从 88 美元跌至 26 美元,而 Intellia 的临床试验结果则从 73 美元升至 180 美元,然后又回落至最近的 104 美元。两者都获得了追踪他们的华尔街分析师的大部分买入评级。分析师的目标价指向 Intellia 股票的上涨空间为 66%,而 Editas 股票的上涨空间约为 90%。

发布者:木木夕,转转请注明出处:https://www.cells88.com/zixun/hydt/8400.html

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